Die US-Pharmafirma Pfizer, hauptstrategischer und finanzieller Partner des deutschen Unternehmens BioNTech, reagierte im Rahmen einer offiziellen Pressemitteilung auf das kontrovers diskutierte Video der Aktivistengruppe Project Veritas, in dem ein Mitarbeiter des Unternehmens über geheime und gefährliche Virusexperimente spricht. Das Video wurde auf Twitter mittlerweile über 20 Millionen mal angesehen. Die Veröffentlichung auf Youtube, mit weiteren 800.000 Klicks, wurde mittlerweile seitens des Google-Unternehmens gelöscht. Die Mitteilung von Pfizer trägt den Titel: "Pfizer antwortet auf Forschungsbehauptungen".
Der verantwortliche Pfizer-Mitarbeiter Jordan Walker wird in dem Statement mit keinem Wort erwähnt, wie der gesamte Skandal-Vorgang des Project Veritas-Interviews nicht thematisiert wird. Dazu heißt es lediglich in der Pressemitteilung einleitend:
"Kürzlich wurden Vorwürfe im Zusammenhang mit der Funktionserweiterung und der gezielten Evolutionsforschung bei Pfizer erhoben, und das Unternehmen möchte die Sache richtig stellen."
Pfizer reagierte sehr verzögert auf die skandalösen Aussagen Walkers. Es geriet zu dem unter medial-politischen Druck, da der republikanische US-Kongressabgeordnete Mark Rubio einen öffentlichen Brief mit unmissverständlichen Fragen an das Unternehmen richtete. Der wissenschaftliche Mitarbeiter behauptete in dem Video unter anderem, dass Pfizer versuche, das Coronavirus zu mutieren, um so "präventiv neue Impfstoffe entwickeln können". Zu diesem Themenkomplex erläutert nun die Pfizer-Pressestelle:
"Im Rahmen der laufenden Entwicklung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech hat Pfizer weder Gain-of-Function (ein Bereich der biomedizinischen Forschung, bei dem Wissenschaftler einen Organismus mit neuen Fähigkeiten ausstatten und prüfen, wie sich das auf seine Eigenschaften auswirkt) noch gezielte Evolutionsforschung betrieben. In Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern haben wir Forschungen durchgeführt, bei denen das ursprüngliche SARS-CoV-2-Virus verwendet wurde, um das Spike-Protein von neuen, bedenklichen Varianten zu exprimieren."
Die dadurch erworbenen Daten würden "dann in wissenschaftlichen Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht und dienen als einer der Schritte, um festzustellen, ob eine Aktualisierung des Impfstoffs erforderlich ist". In der Mitteilung werden dann wissenschaftliche Procedere dargelegt, die im Rahmen "US-amerikanischer und weltweiter behördlichen Anforderungen für unsere orale Behandlung PAXLOVID™" benötigt würden. Dazu heißt es zum Thema Manipulationen:
"Die meisten dieser Arbeiten werden mit Hilfe von Computersimulationen oder Mutationen der Hauptprotease – einem nicht infektiösen Teil des Virus – durchgeführt. In einer begrenzten Anzahl von Fällen, in denen ein vollständiges Virus keine bekannten Gain-of-Function-Mutationen enthält, kann ein solches Virus so manipuliert werden (sic!), dass eine Bewertung der antiviralen Aktivität in Zellen möglich ist. Darüber hinaus werden in unserem sicheren Labor der Biosicherheitsstufe 3 (BSL3) In-vitro-Resistenzselektionsversuche an Zellen durchgeführt, (...) um zu prüfen, ob die Hauptprotease mutieren kann, um resistente Virusstämme zu erzeugen."
Pfizer listet dann soweit bekannte Produkt-Informationen zu seinem mRNA-Wirkstoff Comirnaty® auf. Diese sind seit Dezember 2020 auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abrufbar. In dem Abschnitt: "Wichtige Sicherheitsinformationen" heißt es jedoch nun in der aktuellen Pressemitteilung neu formuliert:
"Der Impfstoff schützt möglicherweise nicht jeden"
Neben den soweit bekannten und auch kommunizierten Nebenwirkungen, den möglichen Körperreaktionen: Allergien, Myokarditis und Perikarditis sowie unzähligen unspezifischen Ereignissen, die auch im Portfolio der bis zu 200 gelisteten Long-COVID-Symptome vorzufinden sind, ergänzt Pfizer die Liste mit folgenden expliziten Erwähnungen:
- Ungewöhnliche und anhaltende Reizbarkeit
- Ungewöhnliche und anhaltende Appetitlosigkeit
- Ungewöhnliche und anhaltende Müdigkeit oder Energielosigkeit
- Ungewöhnliche und anhaltende kühle, blasse Haut
Es folgt dann abschließend, ohne weitere Erläuterungen das je nach Blickwinkel überraschende oder skandalöse Eingeständnis:
"Dies sind möglicherweise (sic!) nicht alle möglichen Nebenwirkungen dieser Impfstoffe."
Sollten Betroffene diese "lästigen oder nicht verschwindenden Nebenwirkungen feststellen", mögen sie sich mit der Empfehlung des Unternehmens Pfizer "an den Impfstoffanbieter oder den Gesundheitsdienstleister" wenden. Es wird zudem Empfängern des mRNA-Impfstoffs wörtlich nahe gelegt:
"Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben: Atembeschwerden, Anschwellen des Gesichts und des Rachens, schneller Herzschlag, starker Ausschlag am ganzen Körper, Schwindel und Schwäche."
Ganz am Ende der Pressemitteilung widmet sich Pfizer sehr ausführlich dann erneut den immensen Produktwarnungen bzw. "Einschränkungen der zulässigen Nutzung" bezüglich des Pfizer-Mittels Paxlovid, um in einer weiteren Pressemitteilung des 27. Januars mitzuteilen:
"Pfizer erhält positives CHMP-Gutachten für die Umwandlung von Paxlovid™ von einer bedingten in eine vollständige Marktzulassung in der Europäischen Union."
Am 28. Januar informierte der Twitter-Kanal von Project Veritas, dass "ein neuer Pfizer-Insider ein Bild von Jordon Trishton Walkers internem Microsoft Teams-Profil geschickt" hätte. Dieses würde belegen, dass Walker "immer noch ein aktiver Mitarbeiter des Pharmariesen ist".
Dr. Robert Malone, mRNA-Wissenschaftler der ersten Stunde, kommentierte die Pressemitteilung mit der Feststellung:
"1.Die Anwälte von Pfizer haben ihren Direktor für Impfstoff-Forschung und Entwicklung nicht vor den Bus geworfen.
2. Es wird nicht bestritten, was er gesagt hat.
3. Es wird nicht bestritten, dass er Mitarbeiter von Pfizer ist.
4. Das Einfügen neuer Spike-Sequenzen in das ursprüngliche Wuhan-1 ist technisch gesehen Gain-of-Function-Forschung."
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